Las reacciones a la Sputnik V “estan dentro de los parametros normales”, afirmo Salud

En el marco de un diseño
“federal, equitativo y proporcional” de asignacion de las dosis a cada provincia, el plan de vacunacion se inicio el martes 29 de diciembre y, en forma simultanea, cada jurisdiccion comenzo a desarrollar el proceso bajo un plan propio de aplicacion de las dosis.

El mismo dia del inicio de las aplicaciones, la directora de Evaluacion y Registros de Medicamentos de la Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica (Anmat),
Agustina Bisio, aseguro que la documentacion referida a la Sputnik V que recibio el organismo “es tan detallada como la de las otras investigaciones”, y sostuvo que
“las otras vacunas que estan siendo autorizadas en el mundo tienen mas incidencias de eventos adversos” que la desarrollada por Rusia.

“Tengan confianza porque estamos para cuidarlos”, asevero Bisio, y destaco que, en el caso de la Sputnik V,
“la ocurrencia de los eventos no llega al 1 por ciento”, mientras que, “los informes de las otras vacunas tienen muchos eventos adversos, y mas serios y con mayor impacto al 1 por ciento”.