Vacunas: Javkin se reunio con destacado ejecutivo rosarino del laboratorio AstraZeneca

La AstraZeneca es una vacuna “estable, facil de fabricar, transportar y almacenar a la temperatura del refrigerador domestico (2-8 grados C), por lo que se puede administrar facilmente en entornos de atencion medica existentes”.

Acompañaron a Javkin en su encuentro con el representante de AstraZeneca el Coordinador General de Gabinete, Rogelio Biazzi, la subsecretaria de Salud Publica, Silvia Marmiroli, la subsecretaria de Procesos Sanitarios, Soledad Rodriguez, y la subsecretaria de Turismo Alejandra Mattheus.

Sobre Pablo Panella

Pablo Panella fue nombrado a principios de este año como Vicepresidente senior y Jefe global de desarrollo respiratorio e inmunologico de AstraZeneca, donde se desempeña desde hace mas de una decada. Previo a ello cumplio funciones en Telecom Argentina y durante 10 años en Shell, en diferentes puestos.

Estudio en la Universidad Austral y en la Universidad de El Salvador, en ambos casos en Buenos Aires. Hizo una especializacion en IMD Business School, una institucion academica independiente con raices suizas y de alcance global, establecida por lideres empresariales y para formar lideres empresariales.

En sus redes, a la hora de fijar lugar de residencia indica “Rosario y Londres”. Se reconoce como “futbolero”, y ademas de español habla ingles, italiano y portugues.

Mas sobre la vacuna

La vacuna contra el Covid-19 desarrollada por la Universidad inglesa de Oxford con la farmaceutica AstraZeneca demostro ser segura y eficaz, segun los resultados preliminares de la Fase 3 de las pruebas clinicas publicados el martes 8 de diciembre por la revista The Lancet.

Los expertos de Oxford divulgaron por primera vez las conclusiones de sus pruebas clinicas, convirtiendose en la primera vacuna contra el Covid-19 que publica los resultados de sus estudios de fase III para la revision de sus pares.

Las pruebas arrojaron que ninguno de los vacunados requirio hospitalizacion ni padecio “enfermedades severas”. Estos resultados sobre la eficacia clinica del farmaco AZD1222 -revisados por otros expertos independientes- proceden del analisis de un grupopre-especifico de la Fase 3 efectuado en el Reino Unido y Brasil, con 11.636 personas, al que se añadieron los “datos de seguridad” de un total de 23.745 individuos testados en cuatro pruebas desarrolladas en el Reino Unido, Brasil y Sudafrica.

El equipo de Oxford constato que su vacuna, administrada en dos dosis (preparatoria y de refuerzo), es efectiva en una media del 70%