Que mide la translucencia nucal o TN del bebe y que significa que sea alta o baja
Durante el primer trimestre de embarazo se llevan a cabo pruebas muy importantes. Una de ellas es la translucencia nucal o TN del bebe que permite detectar el Sindrome de Down u otros trastornos geneticos ya en esta etapa tan temprana de gestacion. Una prueba que se realiza entre las semanas 11 y 14, como indican en el articulo Translucencia nucal.
Por lo general, se suele pensar que es la amniocentesis la que arroja datos sobre si el bebe va a nacer con un trastorno genetico o no. Sin embargo, esta suele hacerse mas tarde, a partir de la semana 15. Por lo tanto, la translucencia nucal del feto es una prueba vital en estas primeras semanas de gestacion para saber si todo va bien.
¿Como se realiza el examen de translucencia nucal?
La manera de realizar la prueba de translucencia nucal del bebe es mediante los ultrasonidos, es decir, como si fuera una ecografia normal en la que se observa al bebe. El medico se fijara en la parte posterior del cuello del bebe que es donde se acumula liquido y se forma un pliegue. Dependiendo del grosor del pliegue nucal los resultados seran diferentes.
Desde Reproduccion Asistida ORG afirman que “el grosor de la translucencia nucal es el mejor marcador ecografico de las aneuploidias fetales, sobre todo de la trisomia 21 que da lugar al sindrome de Down”. La TN debe ser inferior a los 3 milimetros lo que dejaria claro que el bebe no tiene ningun problema ni corre ningun riesgo segun parece evidente.
¿Que pasa si la TN supera los 3 milimetros?
Si en el examen de translucencia nucal los resultados muestran que el pliegue en la nuca del bebe supera los 3 milimetros el riesgo de sufrir un trastorno genetico se eleva. No obstante, es muy importante hacer mas pruebas, como explican desde Reproduccion Asistida ORG, porque puede ser que ese riesgo sea menor del esperado.
Ademas, la translucencia nucal siempre se acompaña de un analisis de sangre cuyos marcadores pueden aportar mucha mas informacion al respecto. De todas formas, tras el diagnostico de que un bebe tiene 3,7 milimetros de TN, por ejemplo, puede que se adelante la amniocentesis o que se realice un estudio genetico. Esto es fundamental.
La translucencia nucal es vital si hay antecedentes
Si una madre ya ha tenido un embarazo previo en el que su bebe nacio con Sindrome de Down, alguna alteracion genetica o experimento una muerte fetal, la translucencia nucal puede arrojar informacion muy importante. Los antecedentes son fundamentales porque estos aumentan el riesgo de que haya algun problema que se pueda detectar.
De la misma manera, no podemos obviar que a partir de los 35 años el riesgo para los bebes se incrementa. Es por esto por lo que la amniocentesis empieza a practicarse en esta edad para que cualquier embarazo pueda seguir su progreso con la seguridad de que todo esta bien. Este tipo de pruebas es muy importante hacerlas.
“Se estima que en España viven unas 34.000 personas con sindrome de Down”, segun Down España. Un trastorno genetico que ahora se puede detectar. La medicina ha avanzado mucho y el examen de TN permite conocer, al final del primer trimestre de embarazo, si los resultados superan esos 3 milimetros que hay que tener tan en cuenta.
Fuente: www.mmmedicalpr.com
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