Han pasado casi 16 años, pero Jose Duran, vecino de El Prat de Llobregat (Barcelona), lo recuerda como si fuera ayer. “Era un dia normal. Cogi a mi hijo, le hice un bocadillo de jamon dulce y lo lleve a un entrenamiento del Club Esportiu L’Hospitalet. Era de noche, yo estaba en las gradas con los padres del resto de chicos y vi como el mio se desplomaba despues de dar un pase.Sali corriendo junto a el, me cai varias veces antes de llegar a el”. El hijo se llamaba como el, Jose Duran, y aquel 7 de enero de 2009, cuando contaba con solo 15 años, sufrio una muerte subita.
“Estabamos cerca del Hospital de Bellvitge, pero no vino ninguna de las ambulancias que estaban por alli cerca. Pensabamos que la sociedad estaria a la altura en un lugar tan transitado como aquel, pero no fue asi. Vinieron hasta tres ambulancias y solo la tercera tenia desfibrilador, pero ya era demasiado tarde. Habia pasado media hora. Tampoco habia desfibriladores en el campo. Ni los entrenadores ni yo sabiamos hacer tecnicas de reanimacion. Se murio en mis brazos”, cuenta el padre. Aun se le quiebra la voz recordando aquella escena o al hablar de su hijo. En todos estos años ha tenido ganas de “morirse”, de “denunciar” ante un juez que los servicios de emergencias no funcionaron.
“Vinieron hasta tres ambulancias y solo la tercera tenia desfibrilador, pero ya era demasiado tarde. Habia pasado media hora. Tampoco habia desfibriladores en el campo. Ni los entrenadores ni yo sabiamos hacer tecnicas de reanimacion”
Pero la “rabia” y el “odio” se transformaron y Duran, de la mano de familiares y amigos, creo la Asociacion Española Contra la Muerte Subita Jose Duran #7, que lleva el nombre de su hijo y el numero con el que el firmaba en clase. “Yo no queria dinero, sino que nadie mas pasara por lo mismo que yo”, dice el padre. Esta entidad es hoy referente en España y cuenta con el apoyo de destacadas personalidades medicas y cientificas de todo el pais.
“Cuando le hicieron la autopsia, descubrieron que tenia una miocarditis, que es una infeccion del corazon que apenas da sintomas”
Ademas de crear congresos cientificos (este viernes se celebra en el CaixaForum de Barcelona el IX Congreso Nacional Contra la Muerte Subita), la asociacion tambien recauda fondos para comprar desfibriladores. Durante años, Jose, que toda su vida trabajo en la obra y que ahora esta prejubilado, recorrio pueblos de España para asegurarse de que hubiera uno en cada plaza. Pero su trabajo no se ciñe a España: esta asociacion fue la que consiguio el primer desfibrilador que tuvo Cuba fuera del ambito hospitalario.
Jose Duran, con su hijo, que se llamaba igual que el y que fallecio de muerte subita en 2009 jugando al futbol. / Jordi Otix
Unas 96 personas mueren al dia en España por muerte subita (35.000 al año). Aunque la cardioproteccion ha mejorado mucho en los ultimos años, todavia queda un largo camino por recorrer: España solo tiene siete desfibriladores por 10.000 habitantes, cuando lo ideal son 45. Algo tan sencillo como esto hubiera salvado la vida de Jose hijo. “Cuando le hicieron la autopsia, descubrieron que tenia una miocarditis, que es una infeccion del corazon que apenas da sintomas”, relata el padre. “Ahora hay desfibriladores en mas espacios publicos, pero en 2009 no habia practicamente en ningun centro deportivo, ni en colegios. Un desfibrilador cuesta 1.500 euros: no deberia ser una barrera tan grande”, añade.
En 2009, apenas habia desfibriladores en centros deportivos o colegios
Mas cosas fallaron. “Mi hijo tenia 15 años y era deportista. Hacia futbol y carreras de motocross. Cuando paso todo, nos dimos cuenta de que nunca le habian hecho una revision medica, nunca le hicieron un electro. Aquel dia, cuando entrenaba, se encontraba un poco mal pero le dijeron que seria flato”, cuenta Jose, quien lamenta que tampoco el club estuviera “a la altura” en una situacion asi. “Si el chico esta mareado o tiene dolor en el pecho, las personas de alrededor deben saber como actuar”, añade. La asociacion tambien hizo carteles informativos avisando de que si una persona se encuentra con palpitaciones, dolor en el pecho o mareada, “lo mejor es parar”.
“Mi hijo tenia 15 años y era deportista. Cuando paso todo, nos dimos cuenta de que nunca le habian hecho una revision medica. Aquel dia, cuando entrenaba, se encontraba un poco mal, pero le dijeron que seria flato”
Tampoco el, Jose padre, tenia formacion en reanimacion cardiovascular y no supo como socorrer al niño. Pide mas: “Debe haber una asignatura sobre esto en las escuelas, como hacen los paises nordicos. En España, la supervivencia si tienes un paro cardiaco en la calle esta entre un 5% y un 10%. Fuera del ambito hospitalario estamos en la cola”. Segun Duran, “la muerte subita es la gran desconocida en España y es la que menos repercusion tiene”.
Mejoras lentas
Aun asi, en los ultimos 15 años ha habido mejoras a nivel cardiologico y en la patologia forense (“son quienes descubren por que ha muerto esa persona”). Todas estas voces cientificas participa en el congreso de este viernes, al que tambien asisten familias. “La asociacion me hizo ver que hay muchisimas familias que han perdido a chicos como mi Jose”, dice el padre. Aunque una experiencia como la suya no se supera “nunca” (“aprendes a vivir con esto, que es diferente”), se encuentra mejor que tiempo atras. “Aun sigo tocado. La vida no es igual. Yo lleve a mi hijo a entrenar y dos horas despues alli se me quedaba. No se lo deseo a nadie”.
